Malaria control in an agro-industrial settlement of Rondônia (Western Amazon region, Brazil)

A malaria control pilot project was developed in the Urupá agro-industrial farm that is situated in the State of Rondônia (Western Amazon Region, Brazil). Around 180 inhabitants had been surveyed for the past five years. The control measures were based on (1) training a community agent to perform on the spot microscopical diagnosis of malaria and to treat the uncomplicated cases of malaria; (2) limiting the use of insecticides to a short period before the high transmission season. This resulted in a significant reduction in the time between the onset of clinical symptoms and specific chemotherapy which fell from 3.5 to 1.3 days. In relation to the previous three reference years the total number of malaria cases was reduced to 50 in the first year and to 25 in the second year. The introduction of these measures coincided with pronounced reduction in the frequency of Plasmodium falciparum infections but this was less marked for P. vivax infections. In the second year of the pilot experiment there was no P. falciparum transmission on the farm. During the last decade there was a general decrease in the endemicity of malaria in the State of Rondônia. The linear regression coefficient values indicate that the decline was more pronounced in Urupá than in the general municipality and that the falciparum malaria API in Urupá farm is significantly lower than in the general municipality of Candeias were the farm is situated.

Evidence for biological inheritance of the eosinophil response to internal parasites in southeastern Brazil

Uma amostra de 177 indivíduos pertencentes a 120 famílias nucleares, completas ou incompletas, de Bambui, Estado de Minas Gerais, sudeste do Brasil, foi estudada com o objetivo de apurar algumas das causas da variabilidade da taxa de eosinófilos em pessoas parasitadas por vermes intestinais com ciclo de vida extra-digestivo. A análise de segregaçäo, aplicada aos dados sem correçäo para a assimetria, mostrou que a hipótese de um gene principal aditivo é consistente com os dados, enquanto que as hipóteses que supöem a açäo de um gene dominante, de um gene recessivo ou ainda herança multifatorial näo explicam, adequadamente, a significante agregaçäo familial observada. A correçäo mais parcimoniosa para assimetria mostrou resultados semelhantes, mas näo permitiu a distinçäao entre os modelos dominante e recessivo, embora permitisse a rejeiçäo do modelo codominante. Considerando que esse modelo supöe ser a assimetria devida ao entrelaçamento de duas distribuiçöes, esses resultados parecem concordar com aqueles obtidos quando os dados näo foram corrigidos. Pode-se sugerir que o papel desempenhado por vários fatores genéticos independentes na resistência/suscetibilidade à infestaçäo por helmintos seja determinado, principalmente, por suas capacidades de agir no estabelecimento de uma resposta eosinofílica.

Genetic epidemiology of infectious disease

The genetic mechanisms involved in the variability of the human response to the infection of some organisms are critically reviewed. For leprosy and leishmaniasis there seems to exist no simple and general mechanism. The Mitsuda reaction, however, seems to be the most important phenotype measuring the human response to M. leprae. Several genes are known to affect the resistance/susceptibility to malaria. Studies on this disease should take into account all of this variability and be particularly cautious regarding the natural history of the population under study in order to establish the relative importance of given genes on a given population subject to a give epidemic. The sole parasitic disease that did not show discrepancies among studies is schistosomiasis, indicating the importance of a single additive gene that, ultimately, acts on the individualïs capacity to build and efficient eosinophilia. Future studies should focus on general mechanisms as well as on explanations of the existent disparities between studies.

Genetic causes involved in Leishmania Chagasi infection innortheastern: Brazil

A sample of 502 individuals from 94 families from Jacobina, State of Bahia, Brazil, was investigated to determine the causal mechanisms involved in Leishmania chagasi (the causal agent of visceral leishmaniasis in the American hemisphere) infection, as measured by the intradermic reaction to antigens derived from this parasite, using complex segregation analyses. The results showed evidence of a major genetic mechanism acting on infection, with a frequency of a recessive (or additive) susceptibility gene (q) of approximately 0.45. A small multifactorial component (H = 0.29) acting in conjunction with a major recessive gene (q = 0.37) is not ruled out as a concomitant causative factor.

Genetic effect on apgar score

Intraclass correlation coefficients for one- and five-min Apgar scores of 604 twin pairs born at a southeastern Brazilian hospital were calculated, after adjusting these scores for gestational age and sex. The data support a genetic hypothesis only for 1-min Apgar score, probably because it is less affected by the environment than 4 min later, after the newborns have been under the care of a neonatology team. First-born twins exhibited, on average, better clinical conditions than second-born twins. The former showed a significantly lower proportion of Apgar scores under seven than second-born twins, both at 1 min (17.5 per cent vs. 29.8 per cent) and at 5 min (7.2 per cent vs. 11.9 per cent). The proportion of children born with "good" Apgar scores was significantly smaller among twins than among 1,522 singletons born at the same hospital. Among the latter, 1- and 5-min Apgar scores under seven were exhibited by 9.2 per cent and 3.4 per cent newborns, respectively.

Birth weight of twins: 1. The fetal growth patterns of twins and singletons

As distribuiçöes dos pesos de recém-nascidos de partos gemelares e únicos em três maternidades do sudeste brasileiro foram comparadas, depois do ajustamento desses pesos à idade gestacional, seus termos quadrático e cúbico, sexo e tipo de gestaçäo e as interaçöes dessas variáveis. O padräo da taxa de crescimento fetal dos gêmeos em comparaçäo ao dos recém-nascidos de parto único é retardado, independentemente do nível sócio-econômico da populaçäo examinada, mas a idade gestacional em que começa esse atraso parece estar correlacionada ao nível econômico das mäes. Em todos os casos, depois de 28 semanas de gestaçäo, o crescimento dos fetos femininos mostrou-se levemente, mas consistentemente, inferior ao dos fetos masculinos.

Birth weight of twins: 2. Fetal genetic effect on birth weight

Os coeficientes de correlaçäo intraclasse foram calculados para o peso de gêmeos nascidos em três maternidades do sudeste brasileiro, depois de ajustar os logaritmos naturais desses pesos para a idade gestacional, seus termos quadrático e cúbico, sexo e interaçöes dessas variáveis. Os dados obtidos indicaram que o efeito genético fetal sobre o peso ao nascer teria a oportunidade de ser demonstrado por recém-nascidos de mäes subnutridas. A subnutriçäo, atuando como força seletiva, realçaria a existência de genótipos que determinam menor necessidade nutricional para o desenvolvimento normal.

Maternal age and Down syndrome in Southeastern Brazil

A proporçäo de pacientes independentes da idade materna estimada em 200 crianças brasileiras com síndrome de Down (59,6 por cento) foi significativamente superior à daqueles dependentes da idade das mäes (40,4 por cento). Essa última proporçäo é a menor observada na literatura pertinente e devida, basicamente, à baixa idade média materna da populaçäo geral. Em decorrência da alta correlaçäo (r=0,95) entre a proporçäo de pacientes dependentes da idade materna e a média da idade das mäes da populaçäo geral, sugere-se uma equaçäo preditiva simples para estimar a proporçäo de casos de síndrome de Down dependentes da idade materna com base na idade materna média da populaçäo geral, quando näo existem dados confiáveis sobre a incidência dessa síndrome segundo a idade materna.

Analysis of sex distribution within families in a large Latin American sample

Uma amostra de 59.496 indivíduos latino-americanos pertencentes a 28.545 irmandades foi tomada de um grande Estudo Colaborativo de Malformaçöes Congênitas (ECLAMC). Recém-nascidos com malformaçöes congênitas e seus respectivos controles foram excluídos da amostra com a finalidade de evitar vieses associados com malformaçöes. Alguns modelos estatísticos foram aplicados, admitindo-se que os efeitos de Poisson e de Markovian näo säo importantes na determinaçäo da distribuiçäo geral das irmandades na populaçäo. O modelo geral foi o binomial duplo com excesso unicaudal. Este modelo pode ser simplificado para o binomial duplo, o binomial simples com excesso unicaudal ou o binomial simples. As primeiras três distribuiçöes ajustaram-se aos dados. Os mesmos modelos foram aplicados a vários estudos realizados em diferentes países e em épocas diferentes, os quais apresentaram resultados semelhantes. O modelo mais parcimonioso que se ajustou à maioria dos conjuntos de dados foi o binomial duplo, sugerindo que cerca de 9 por cento dos casais segregam letais recessivos ligados ao X, uma vez que as duas proporçöes de segregaçäo do modelo estäo próximas da previsäo genética.

Epidemiologia genética da hanseníase e da reaçäo de Mitsuda / Genetic epidemiology of leprosy and Mitsuda reaction

Os mecanismos genéticos que podem atuar sobre a susceptibilidade ou resistência a hanseníase sao revistos, enfatizando-se que, apesar de o modelo do camundongo ser muito atraente para ser estendido ao ser humano, as particularidades dessa doença tornam difícil qualquer extrapolaçao. Vários estudos recentes baseados na distribuiçao familiar da hanseníase nao encontraram um mecanismo genético claro responsável pela hanseníase "per se", nem para os tipos polares da doença. Contudo, foi demonstrado ser a reaçao de Mitsuda um fenótipo determinado por um gene principal com um alto grau de dominância. É enfatizado que a pesquisa deveria, agora, ser dirigida para mapear o gene responsável pela variabilidade exibida pela reaçao tardia à mitsudina injetada intradermicamente.

Studies on polymorphism segregation in Northeastern Brazil. I: analysis of multiloci

The population dynamics of several polymorphic systems were studied in two samples originated from Northeastern Brazil. A high frequency of gametic disequilibrium values between loci pairs was observed, which could be explained by the recent history of racial admixture of the population. However, for multiple loci segregation, no significant differences between the expected and observed numbers of homozygotes could be detected, indicating a lack of biological mechanisms acting on these complex genetic structures.

Genetic systems and biological traits in normal and chagasic individuals from a brazilian sample

Estudou-se a distribuiçäo de fenótipos de 11 sistemas genéticos (ACP1, ADA, ESA, PEPA, Hp, Hb, ESD, ABO, Rb, CAII and GLO) em relaçäo à doença de Chagas. Näo foi encontrada associaçäo significante entre esses polimorfismos e a infecçäo por T. cruzi, como também näo se verificou alteraçöes no eletrocardiograma (ECG). Foi detectado um possível efeito biológico do sexo sobre ECG. Por outro lado, um efeito racial na infecçäo, postulado em outro estudo, näo foi confirmado no presente material, indicando ser espuria , essa associaçäo

Human red cell enzymes distribution in a population sample from bambui (Minas Gerais)

Trezentos e noventa indivíduos de uma populaçäo tri-híbrida brasileira foram estudados em relaçäo a 4 sistemas genéticos (ACP1, ESA, PEPA and ADA). Somente os alelos comuns foram detectados nesta populaçäo, com exceçäo do sistema ESA que apresentou frequencia polimórfica numa variante rara. Esta variante pode ser classificada como sendo ESA*Dmaci (Neel et al., 1977) or ESA*C (Tashian, 1965). Säo apresentadas as freqüências gênicas e fenotípicas e estas säo encontradas em distribuiçäo semelhante a de outras populaçöes descritas

Anti-T (Thomsen-Friedenreich) agglutinin in Chagas'disease

Uma amostra de soros de pacientes e controles de uma área endêmica da Doença de Chagas do País foi titulada contra hemácias de grupo O tratadas pela neuraminidase (células OT ativadas) e hemácias normais de grupo A e B (sistema ABO). Também foram feitos alguns testes de aglutinaçäo de hemácias de pacientes com cardiomiopatia com as lectinas de amendoim (anti-T + anti-Tk) e com anticorpo humano anti-T. O escore médio da aglutinina anti-T dos pacientes foi similar ao do grupo controle. Entretanto, o escore médio dos indivíduos com a forma cardíaca foi significantemente maior que o dos pacientes assintomáticos e também maior que o do grupo controle. A comparaçäo entre indivíduos como sorologia diagnóstica positiva versus negativa foi näo significante. Nem a sorologia para Chagas nem as variáveis raça, sexo, idade, idade do quadrado, infecçäo intestinal parasitária, teor de proteinas do soro, volume globular eritrocitário (hematócrito), grau de palidez da mucosa bucal, cardiomiopatia e os termos de interaçäo sexo x idade, sexo x idade ao quadrado, estäo associados significantemente com o logaritmo do título ou com o logaritmo do escore de aglutinaçäo. Os escores de aglutinaçäo das aglutininas anti-A e anti-B do sistema de grupo sangüíneo ABO estäo dentro da faixa de variaçäo normal. As hemácias de pacientes com a forma cardíaca näo säo aglutinadas nem pelas lectinas de amendoin (anti-T + anti-Tk) e da soja (anti-T) nem pela aglutinina anti-T de origem humana. A prova de Coombs direta foi negativa em todos os pacientes, demonstrando a aparente ausência de imunoglobulinas IgG e IgM na superfície eritrocitária. O fato de que o aumento dos níveis de anti-T só foi detectado em uma das formas clínicas da doença em pacientes da mesma área endêmica constitui um argumento contra a possibilidade de que a variaçäo observada seja produzida por uma infecçäo concomitante